Уровень риска | Значение (мг/дл) | Значение (нмоль/л) | Комментарий |
Оптимальный (низкий риск) | < 30 | < 75 | Отличный показатель. Риск минимален; |
«Серая зона» (пограничный) | 30 – 50 | 75 – 125 | Риск есть, особенно при наличии других факторов (курение, гипертония); |
Высокий риск | 50 – 180 | 125 – 400 | Требуется агрессивный контроль всех остальных факторов риска (ЛПНП, давление, сахар, курение); |
Очень высокий риск | > 180 | > 400 | Риск эквивалентен наследственной гиперхолестеринемии. Требует максимальной терапии; |
Критический | > 300 | > 750 | Крайне высокий риск ранних инфарктов и инсультов. Возможно рассмотрение ЛПНП-афереза. |
Метод | Снижение ЛП(а) | Комментарий |
Диета и спорт | 0–5% | Практически не работают. Но нужны для контроля веса, давления и сахара; |
Статины (аторвастатин, розувастатин) | 0% (могут немного повышать) | НЕ снижают ЛП(а). Нужны для снижения ЛПНП до < 1.4–1.8; |
Эзетимиб | 0% | Снижает всасывание холестерина в кишечнике. Нужен для достижения цели по ЛПНП; |
Никотиновая кислота | 20–30% | Много побочных эффектов (приливы, зуд, гепатотоксичность). Применяется редко; |
Ингибиторы PCSK9 (эволокумаб, алирокумаб) | 25–30% | Снижают ЛПНП на 50–60% и ЛП(а) на 25–30%. Показаны при очень высоком ЛП(а) + высоком ЛПНП или уже перенесённом инфаркте; |
ЛПНП-аферез | 60–70% | Процедура фильтрации крови (как диализ). Только в тяжёлых случаях (ЛП(а) > 180–300 + прогрессирующий атеросклероз); |
РНК-терапия (будущее) | ||
Пеларсен, олпасиран, зерласиран, леводисиран | 80–98% | Подкожные инъекции 1 раз в 4–12 недель. Препараты, которые «выключают» ген LPA. Пока в стадии клинических испытаний. Ожидаются в 2026–2027 годах; |
Мувалаплин | до 86% | Первый пероральный (таблетированный) препарат. В стадии испытаний. |