Ген SLCO1B1 отвечает за белок-транспортёр OATP1B1, который доставляет статины в печень (где они должны работать). Если в гене есть «поломка» (полиморфизм), транспортёр работает плохо, статины накапливаются в крови в высокой концентрации, что повышает риск повреждения мышц.
Какие варианты бывают?- Генотип ТТ (норма): 55–88% населения. Риск миопатии стандартный.
- Генотип ТС (гетерозиготный): 11–36% населения. Риск миопатии выше в 4,5 раза.
- Генотип СС (гомозиготный): 0–6% населения. Риск миопатии выше в 16,9 раза!
На какие статины влияет? Наиболее сильное влияние на
симвастатин и аторвастатин, меньшее – на правастатин и розувастатин.
Что делать, если нашли мутацию?Это не приговор. Врач может:
- Снизить дозу статина.
- Перейти на другой статин (менее зависимый от SLCO1B1).
- Назначить альтернативные препараты (эзетимиб, ингибиторы PCSK9).